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不良反应
ADR
                                          

        公司设置不良反应监测部,有健全的不良反应管理制度、有效的不良反应信息收集渠道。由高管及各部门负责人组成药品安全委员会,负责处理重大不良反应。当接到不良反应报告时不良反应监测部将启动“疑似预防接种异常反应处理程序”,组织相关部门在72小时内共赴现场调查。查清事实、处理问题;确保问题能得到妥善处理是本公司对社会的承诺!


     邮箱:zyblfyjcb@163.com



 

验证管理

发布日期:2018-08-02 点击次数:1450

要求:
性别:不限、大专、生物学,具备制药行业工作3年以上工作经验,相关药学、微生物学相关专业、计算机,文件制备能力,良好的沟通能力;
岗位描述:
1、对生产工艺、空气净化系统、设备、工艺用水、主要原辅料的变更进行验证;
2、审核验证方案,会同有关部门实施验证,出具验证报告,形成验证文件;

工作地点:长春市双阳经济开发区永新路2号

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