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不良反应
ADR
                                          

        公司设置不良反应监测部,有健全的不良反应管理制度、有效的不良反应信息收集渠道。由高管及各部门负责人组成药品安全委员会,负责处理重大不良反应。当接到不良反应报告时不良反应监测部将启动“疑似预防接种异常反应处理程序”,组织相关部门在72小时内共赴现场调查。查清事实、处理问题;确保问题能得到妥善处理是本公司对社会的承诺!


     邮箱:zyblfyjcb@163.com



 

QA

发布日期:2018-08-02 点击次数:1580

岗位职责:

1.负责本岗位相关文件起草、修订工作,并负责执行本岗位文件及监督其他部门的文件执行情况,参与本部门的文件策划,审核相关文件。

2.监督生产区卫生清洁及环境保护管理。

3.负责本岗位设备的使用﹑清洁﹑日常维护保养。

4.监督厂房设备故障维修与定期预防性维护和保养并监督计量器具的检定和校准。

5.监督工艺用水的监控。

6.监督物料﹑产品的验收﹑入库﹑贮存﹑发放﹑退库﹑报废及销毁;物料的编码,批号管理及特殊物料的监督。

7.负责监督生产、分包装﹑检验操作现场监控管理。

8.完成领导交办的其他工作任务

任职要求:

1.具有医药相关专业大专以上文化程度。

2.二年以上药业生产质量管理工作经验

3.无传染病、皮肤病。

工作地点:长春市双阳经济开发区永新路2号

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